G
gigi
hallo hier bin ich nun,
wenn ich hier falsch bin mit meinen fragen,
sagt mir bitte wo ich besser aufgehoben wäre!
ich habe im kummerkasten schon geschrieben:
http://www.schnullerfamilie.de/threads/78320
ich werde nun meinen befund mal soweit wie möglich abtippen:
maternales alter:41
geburtstermin nach ultraschal 4.7.2006 rechnerisch 7.7.2006
gestationsalter:13 wochen+3 tage
Ultraschalbefund:
Ultraschallgerät ATL-HDI 3000. Untersuchungsmethode: Transabdominalsonographie.
Untersuchungsbedingungen: eingeschränkt wegen schlechter Sichtverhältnisse.
Einlingsschwangerschaft
Fetale Maße
Herzaktion positiv
Scheitelsteißlänge (SSL) 75,6 mm
Biparietaler Durchmesser (BPD) 25,3 mm
Femurlänge (FL) 7,6 mm anmerkung von mir: bei diesen drei werten ist daneben eine kleine graphik, wobei die oberen beiden werte im normalbereich dargestellt sind und der FL wert ausserhalb der graphik, was mir sorgen macht,
vorallem weil ich auch nicht weiß worum es dabei geht.
Nackenfaltentransperenz (NT) 2,2 mm
Nasenbein: untersucht, Befund unklar
Sonoanatomie: Schädel sonographisch normal, Wirbelsäule s. normal,
Abdomen s. normal, Magen darstellbar, Blase nicht darstellbar,(warum frage ich mich, was kann das bedeuten?), Hände darstellbar, füße darstellbar.
Chorion frondosum: seitwand links, Plazentastruktur unauffällig.
Fruchtwasser: unauffällig, Nabelschnur: nicht darstellbar (wie kann das sein?)
Berechnetes Risiko für Trisomie 21 und Trisomie 13/18 in der 14. Schwangerschaftswoche:
Hintergrundrisiko Trisomie 21: 1:38
Adjustiertes Risiko Trisomie 21 1:149
basierend auf NT-Messung und maternaler Serumbichemie
Hintergrundrisiko Trisomie 13/18: 1:74
Adjustiertes Risiko Trisomie 13/18 1:952
basierend auf NT-Messung und maternaler Serumbichemie
Laborergebnisse
Matermale Serum-Biochemie:
Abnahmedatum: 30.12.2005 (13W+3T) Analysegerät: Kryptor.
Freies Beta hCG: 27,94 IU/I, dies entspricht 0,9628 MoM.
PAPP-A: 1,991 IU/I dies entspricht 0,4797 MoM.
Diagnose:
Unaufällige Entwicklung.
Weiteres Vorgehen:
Pat vult combined Test.
------------
meine ersten fragen dazu habe ich schon rot im befund geschrieben.
dann würde mich interessieren ist nur der ultraschalbefund bedenklich?
dann könnte man den ja wiederholen?
kennt sich jemand mit den blutwerten aus?
sind die auch bedenklich?
sind die überhaupt bedenklich?
sehen die auch eher schlecht aus,
oder sogar gut oder besser als die ultrachaluntersuchung?
kann man so eine untersuchung einfach wiederholen?
ist das sinnvoll?
sind da vielleicht andere ergebnisse möglich, oder zu erwarten?
würdet ihr eine zweite untersuchung machen?
kennt sich jemand aus und kann mir bitte ein wenig weiterhelfen.
kann die ultraschaluntersuchung deshalb schlecht sein,
weil ich doch eher mollig bin?
würde eine 3 D ultraschalluntersuchung etwas bringen, dinge deutlicher zeigen?
Danke!
liebe grüße
gigi
wenn ich hier falsch bin mit meinen fragen,
sagt mir bitte wo ich besser aufgehoben wäre!
ich habe im kummerkasten schon geschrieben:
http://www.schnullerfamilie.de/threads/78320
ich werde nun meinen befund mal soweit wie möglich abtippen:
maternales alter:41
geburtstermin nach ultraschal 4.7.2006 rechnerisch 7.7.2006
gestationsalter:13 wochen+3 tage
Ultraschalbefund:
Ultraschallgerät ATL-HDI 3000. Untersuchungsmethode: Transabdominalsonographie.
Untersuchungsbedingungen: eingeschränkt wegen schlechter Sichtverhältnisse.
Einlingsschwangerschaft
Fetale Maße
Herzaktion positiv
Scheitelsteißlänge (SSL) 75,6 mm
Biparietaler Durchmesser (BPD) 25,3 mm
Femurlänge (FL) 7,6 mm anmerkung von mir: bei diesen drei werten ist daneben eine kleine graphik, wobei die oberen beiden werte im normalbereich dargestellt sind und der FL wert ausserhalb der graphik, was mir sorgen macht,
vorallem weil ich auch nicht weiß worum es dabei geht.
Nackenfaltentransperenz (NT) 2,2 mm
Nasenbein: untersucht, Befund unklar
Sonoanatomie: Schädel sonographisch normal, Wirbelsäule s. normal,
Abdomen s. normal, Magen darstellbar, Blase nicht darstellbar,(warum frage ich mich, was kann das bedeuten?), Hände darstellbar, füße darstellbar.
Chorion frondosum: seitwand links, Plazentastruktur unauffällig.
Fruchtwasser: unauffällig, Nabelschnur: nicht darstellbar (wie kann das sein?)
Berechnetes Risiko für Trisomie 21 und Trisomie 13/18 in der 14. Schwangerschaftswoche:
Hintergrundrisiko Trisomie 21: 1:38
Adjustiertes Risiko Trisomie 21 1:149
basierend auf NT-Messung und maternaler Serumbichemie
Hintergrundrisiko Trisomie 13/18: 1:74
Adjustiertes Risiko Trisomie 13/18 1:952
basierend auf NT-Messung und maternaler Serumbichemie
Laborergebnisse
Matermale Serum-Biochemie:
Abnahmedatum: 30.12.2005 (13W+3T) Analysegerät: Kryptor.
Freies Beta hCG: 27,94 IU/I, dies entspricht 0,9628 MoM.
PAPP-A: 1,991 IU/I dies entspricht 0,4797 MoM.
Diagnose:
Unaufällige Entwicklung.
Weiteres Vorgehen:
Pat vult combined Test.
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meine ersten fragen dazu habe ich schon rot im befund geschrieben.
dann würde mich interessieren ist nur der ultraschalbefund bedenklich?
dann könnte man den ja wiederholen?
kennt sich jemand mit den blutwerten aus?
sind die auch bedenklich?
sind die überhaupt bedenklich?
sehen die auch eher schlecht aus,
oder sogar gut oder besser als die ultrachaluntersuchung?
kann man so eine untersuchung einfach wiederholen?
ist das sinnvoll?
sind da vielleicht andere ergebnisse möglich, oder zu erwarten?
würdet ihr eine zweite untersuchung machen?
kennt sich jemand aus und kann mir bitte ein wenig weiterhelfen.
kann die ultraschaluntersuchung deshalb schlecht sein,
weil ich doch eher mollig bin?
würde eine 3 D ultraschalluntersuchung etwas bringen, dinge deutlicher zeigen?
Danke!
liebe grüße
gigi